这是第一次野猪口服抗ASF病毒疫苗的报告。ASF在欧洲持续存在且不断扩散的主要原因是贸易活动,各地区受感染野猪群的迁移以及缺乏预防ASF感染的疫苗。
ASF在欧洲持续存在且不断扩散的主要原因是贸易活动,各地区受感染野猪群的迁移以及缺乏预防ASF感染的疫苗。
在这项研究中,我们证明用非血细胞吸附、减毒ASF病毒对野猪进行口服免疫,可产生针对毒性ASF病毒分离物攻毒的92%的保护性。
12头野仔猪在马德里康普顿斯大学VISAVET中心的BSL-3实验室进行了疫苗接种试验。最初,9头野仔猪口服减毒、非血细胞吸附的p72基因型Ⅱ非洲猪瘟 lv17/wb/rie1疫苗。该菌株已在家猪上进行过试验。随后,其余3头野仔猪在接种后0、7和15天通过接触(以下称为vcontact)经口免疫的仔猪,以测试不同时间的疫苗传播情况。
疫苗接种期持续30天,以产生免疫应答。然后,采用病毒脱落期猪攻毒暴露感染模型来评估保护性免疫:疫苗接种动物暴露于4头野仔猪。在肌内攻毒的同一天,用10 HAD50的非洲猪瘟病毒ARM07肌内接种这4头野仔猪。同样在疫苗接种后30天,2头野仔猪被用作晚期接触动物:野仔猪暴露于其它所有动物,并测量疫苗或攻毒病毒的传播情况。
所有12头已接种疫苗的动物,4头野猪用ARM07进行肌内攻毒,2头晚期接触的野猪在攻毒后维持24天,相当于接种后54天。
在30天的疫苗接种期内,9头经口免疫的动物中有6头在疫苗接种后15±3天通过酶联免疫吸附试验(ELISA)和免疫组化试验(IPT)检测为抗体阳性。3头vcontact野猪在接触后14±2天出现阳性抗体反应,整个实验期间滴度保持较高。这些结果表明,口服Lv17/Wb/Rie1菌株能诱导野猪的抗体应答。
在用Lv17/WB/RIE1免疫的动物中未发现与ASF相似的临床体征。检测到的唯一临床反应是9头接种动物中的7头和3头感染动物中的1头体温略微升高到40.1-40.8度,在接种后4-24天内平均持续3.5天。病毒血症在动物体内不同时期达到高峰。在9头口服疫苗动物中的6头和3头接触野猪中的2头,在30天的疫苗接种期间,实时PCR偶尔显示弱阳性结果(CT=33.02±4.07)。病毒血症峰值与体温的轻微升高呈弱相关。
我们的研究结果表明,Lv17/Wb/Rie1菌株可保护92%的口服接种疫苗和接触动物免受毒性ARM07分离物攻毒的影响。这种保护作用不仅表现为动物的存活,也表现为未出现与ASF相似的临床症状,目标组织中未发现病理病变和病毒。候选疫苗将是首个在野猪体内测试的抗ASFV基因型II的口服疫苗。这种疫苗在野外的使用目的是减少易感动物的数量,增加野猪群的群体免疫力,从而降低ASF的发生率。
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